我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 多人共览显微镜 | 1 | (一)基本技术要求: 1.必须满足同时供三人及以上工作人员观察样本玻片,主位置和副位置镜下所看视野一致,有可控制的光标进行标记的基本功能。
2. 具备光学系统:无限远校正光学系统,保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行;具有明场、共览功能,可升级偏光,荧光,相差等功能; 3.具备物镜转换器 4. 具备透射光照明:光源使用寿命长,低功耗不发热,背景色温不随光线强弱而变化;应适配滤光片; 5.可调节功能,具有同轴粗、微调焦装置;带调焦阻块,扭矩可调;调焦旋钮高度可调节,适合不同体型操作人员使用; 6. 宽视野镜筒,载物台调节杆可调,万能聚光镜; 7.同轴驱动旋钮,高抗磨损性,高硬度载物台;操作杆可左右手更换;无暴露齿条;载物台驱动装置和聚焦按钮在显微镜上排列在同一高度,具单手双样本夹。 8.物镜:平场消色差物镜,包括10x、20x、40x、100x油镜 9.目镜:10×宽视野目镜,屈光度可调。
| 第一次调研 |
(二)基本配置要求: 1. 可不少于三人(含三人及以上)观察的共览显微镜主机 2. 10倍、20倍、40倍、100倍物镜各一个 3. 标准目镜 4. 载物台、标本夹等 5. 聚光镜 6. 调焦手柄 7.物镜转换器等 | ||||
2 | 显微扫描仪 | (一)适用范围: 用于医疗机构微生物实验室各类临床标本抗酸染色涂片的全自动识别和计数。 | 第一次调研 | |
(二)基本技术要求: 1、具备对痰涂片标本进行扫描,并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别,为临床结核病诊断辅助参考,同时具备革兰氏标本扫描教学等功能。 2、扫描范围应≥300个视野,实验室人员染好片后能批量一次上机≥50片; 3、具备自动识别痰涂区域、图像标注、测量等处理功能,样本库具备扩展性,可进行抗酸染色和革兰氏染色样本的扫描、标记、识别。 4、每张玻片扫描结束后,显示扫描的所有视野图片,需要标记疑似图片; 5、工作人员在可实现锁定可疑阳性样本,方便人工目镜复核。 6、具备样本信息预览功能:可以对载玻片手写样本或条码进行识别可以对样本区域进行预扫描。 9、因实验室样本体量较大,扫描仪系统处理器应具备内存:≥8G。硬盘:≥2T;便于后期软件升级。 | ||||
(三)基本配置要求: 1、显微扫描仪主机1台 2、100X油镜 1个 3.电脑主机 1套 | ||||
3 | 手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪 | 1 | (一)基本技术要求: | 再次调研 |
1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测,找到病原菌, | ||||
2.做药敏试验,为临床用药提供依据 | ||||
(二)基本配置要求: | ||||
1.测量原理:CO2 NDIR,O2 电化学,CO2:0-20%,其他量程根据需要可选;O2:0-30%,其他量程根据需要可选; | ||||
2.量程:温度 -40-120℃ 湿度 0-100% ; | ||||
3.测量精度:CO2 ±0.01% O2 ±0.01%(操作温度内),温度 ±0.3℃满量程,,湿度±2%满量程; | ||||
4.响应时间:CO2〈20S 、O2〈20S; | ||||
5.压力:800—1200mbr; | ||||
6.环境温度:5℃—40℃; | ||||
4 | 全自动酶联免疫分析仪 | 1 | (一)基本技术要求: | 再次调研 |
1.适用于侵袭性真菌疾病,如曲霉和念珠菌的感染的诊断及持续疗效监测评估。 | ||||
2.满足多项真菌检测项目包括曲霉半乳甘露聚糖抗原、曲霉IgG抗体、念珠菌甘露聚糖、念珠菌IgG抗体、真菌(1-3)-β-D葡聚糖、革兰氏阴性菌脂多糖 | ||||
3.加样、配制及检测过程均由仪器完成,减少了人员暴露的可能性 | ||||
4.实时监控功能,自动化仪器可自动检测实验过程中的异常,及时中断实验及报警。可自动记录试验过程,便于日后追踪。 | ||||
(二)基本配置要求: | ||||
1.仪器结构:全自动一体机,自动完成真菌检测项目的加样、孵育、洗板、读数等试验过程。 | ||||
2.试剂应用范围:所有真菌检测项目,包括但不限于:真菌(1,3)-β-D 葡聚糖检测(G 试验)、曲霉半乳甘露聚糖检测(GM 试验)、念珠菌甘露聚糖检测(Mn 试验)、曲霉抗体 IgG检测、念珠菌抗体 IgG检测等。 | ||||
3.加样通道性能:气动置换加样,无液体稀释、无尾液、无系统液污染,加样通道具有防滴漏控制功能。 | ||||
4.液体水平监测:具备液面监测、凝块监测和空管监测功能。 | ||||
5.振荡孵育模块:孵育模块能够单独温控,且有独立振荡功能。 | ||||
6.洗板机:≥16通道式独立洗板机。 | ||||
7.配置紫外灯,一键开启杀菌。 | ||||
5 | 医用冰箱(1000L) | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用范围: 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂、耗材,确保实验室检测的准确性,稳定性和安全性,为临床科室对疾病的诊治提供有效安全的质量保证。 2.基本功能; (1) 容量≥1000L (2) 具备箱内温度控制在2~8℃范围内,数码管温度显示: (3) 具备大于或等于小于或等于12层可调搁架设计,自带有智感除露降低传热效率; (4) 具备断电报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警; (5) 选配USB接口,可记录每年的温度数据,方便实验室人员翻阅和统计 (6) 远程监控设备状态,查看温度情况及报警情况。 (7) 具备医疗器械注册证。 | 第一次调研 |
(二)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 | ||||
6 | 医用冰箱(650L) | 2 | (一)基本技术要求: 1.容量≥650L。 2.有温度显示,显示精度0.1℃。 3.可调节温度范围涵盖2-8℃。 4.具有高温、低温、未关门等报警功能。 ******医院冷链系统进行远程报警。 6.循环风冷背吹技术,避免因储存物品的阻挡导致通风不畅或温度不均匀。
(二)基本配置要求: 存放实验所用的试剂及储存患者标本、献血员标本。
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7 | 医用冰箱(310L) | 3 | (一)基本技术要求: 1.容量≥310L。 2.有温度显示,显示精度0.1℃。 3.可调节温度范围涵盖2-8℃。 4.具有高温、低温、未关门等报警功能。 ******医院冷链系统进行远程报警。 6.循环风冷背吹技术,避免因储存物品的阻挡导致通风不畅或温度不均匀。 (二)基本配置要求: 1.储放试剂2台 2.储放回收血袋1台。 | |
6 | 医用冷藏冷冻箱 | 3 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂,确保实验室检测的精准度,稳定性和安全性,为临床科室对疾病的诊治提供有效安全的质量保证。 2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么? 1)具备容积≥300L,分冷藏冷冻室,上下双门结构,透视玻璃门; 2)具备温度传感器,支持温度数据传输,断电报警等功能,可在手机端或电脑端通过软件随时查看,方便实验室人员查阅;能通过USB数据接口导出数据,可自动存储当月及上月温控,方便工作人员统计; 3)具备电子控制面板,内置控制温度系统,可通过设定温度使箱内温度保持在冷藏室需维持在2-8℃,冷冻室-10℃至-26℃范围内;冷藏和冷冻室可独立控制运行; 4)具备带标签卡搁架,方便存放物品标识,门体具有带锁功能,具备万向脚轮,方便工作人员移动安放。 5)具备冷凝水自动处理功能; 6)具备标配测试孔,方便计量部门监测箱内温度。 7)维修响应及时,能24小时内抵达科室排除故障。
(二)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 | 第一次调研 |
7 | 医用冷藏箱(500L) | 2 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂、耗材,确保实验室检测的准确性,稳定性和安全性,为临床科室对疾病的诊治提供有效安全的质量保证。
2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 1)容积≥500L,立式单门结构,透视玻璃门; 2)具备温度传感器,支持温度数据传输,断电报警等功能,可在手机端或电脑端通过软件随时查看,方便实验室人员查阅;能通过USB数据接口导出数据,可自动存储当月及上月温控,方便工作人员统计; 3)具备电子控制面板,内置控制温度系统,可通过设定温度使箱内温度保持在2~8℃范围内; 4)具备带标签卡搁架,方便存放物品标识,门体具有带锁功能,具备万向脚轮,方便工作人员移动安放。 5)具备冷凝水自动处理功能; 6)具备标配测试孔,方便计量部门监测箱内温度。 7)维修响应及时,能24小时内抵达科室排除故障。
3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么?
(二)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 | 第一次调研 |
8 | 医用冷藏箱(1000L) | 11 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂、耗材,确保实验室检测的准确性,稳定性和安全性,为临床诊疗提供安全有效的质量保证。 2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 1)具备容积≥1000L,双门结构,透视玻璃门; 2)具备温度传感器,支持温度数据传输,断电报警等功能,可在手机端或电脑端通过软件随时查看,方便实验室人员查阅;能通过USB数据接口导出数据,可自动存储当月及上月温控,方便工作人员统计; 3)具备电子控制面板,内置控制温度系统,可通过设定温度使箱内温度保持在2~8℃范围内; 4)具备带标签卡搁架,方便存放物品标识,门体具有带锁功能,具备万向脚轮,方便工作人员移动安放。 5)具备冷凝水自动处理功能; 6)具备标配测试孔,方便计量部门监测箱内温度。 7)维修响应及时,能24小时内抵达科室排除故障。
3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么?
(二)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 | 第一次调研 |
9 | 全自动化学发光免疫分析仪(自免项目) | 1 | (一)基本技术要求: 1.用于自身抗体的定量检测,适用于自身免疫性疾病的诊断;(主要开展自身免疫性肝炎及原发性膜性肾病) 2.可装载≥48个样本管; 3.反应杯可随时添加,具有自动排杯功能; 4.支持LIS 双向传输; 5.具有急诊功能; 6.检测通量≥100测试/小时; (二)基本配置要求: 全自动化学发光免疫分析仪 1台,电脑1套; | 再次调研 |
10 | 医用浸浴治疗机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 适用于烧伤病人浸浴治疗 2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 配备有浸浴槽,储水及排水功能;配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动,方便浸泡、淋浴、包扎,无需人工搬动。 3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么? 1)主机(浸浴槽)采用耐腐蚀、易清洗的不锈钢等材料,内部圆角圆边,无拼接、无死角、易清洗。 2)浸浴槽为长方形,符合人体工程学设计,高度80~100cm,便于医护人员对患者的浸浴、清创。 3)浸浴槽容积不少于500L;排水顺畅,20min内排尽最高水位 。 4)水温监测功能,实时监测浸浴槽内部水温,水温度控制在28~40℃,有温控保护和超温报警功能。 7)臭氧消毒功能:方便浸浴治疗后设备消毒。 8)配置专用移动升降转移车,便于患者转运。升降机吊臂全不锈钢结构,耐腐蚀,支撑力强;转移车升降范围≥60cm,安全平稳。 9)控制主机非金属绝缘体材料,实现水电分离,具备漏电防护,确保使用安全。 (二)基本配置要求: 配备有浸浴槽、储水及排水功能; 配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动。 | 再次调研 |
1. 报价要求:“整机维保3年” 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。
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二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);
10************管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
******医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
******医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:******,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邝工 ******
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx
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